Enfermedades Raras
Salud
Uno de cada cuatro ensayos clínicos son medicamentos huérfanos
España puso en marcha en 2022 más de 900 ensayos clínicos. Isabel Martínez (Aepmi): "La única esperanza frente a una enfermedad rara es la investigación". Expertos en Oncología impulsan 202 ensayos clínicos frente al cáncer en hospitales de Sevilla.
La farola
Día Mundial del Síndrome de West: que es y por qué afecta a niños menores de un año de edad
Jueves Santo
Ofrenda floral de Uniper a la hermandad de la Lanzada
La Asociación Unión de Personas con Enfermedades Raras realizará la dádiva al paso del misterio en la plaza Plateros. Horarios e itinerarios del Jueves Santo.
Jerez
La familia de Valentina recauda 90.000 euros en su lucha contra la enfermedad rara de su hija en Jerez
Los dos posibles destinos de los fondos recaudados son el ensayo clínico STOPFOP de la Universidad de Oxford y a los investigadores los doctores Gonzalo Sánchez-Duffhues, desde Holanda, y Francesc Ventura Pujol, desde su laboratorio en Hospitalet de Llobregat. Valentina, una esperanza contra la Fibrodisplasia. Salida simbólica' de la Ciclo Peregrinación Solidaria ‘Un grito a la esperanza’ a favor de Valentina.
Sanidad
El Reina Sofía de Córdoba se une a una red de 25 hospitales para mejorar la atención a niños con enfermedades raras
Los centros han creado una plataforma de datos compartidos que permita rebajar de cuatro años a uno el tiempo medio de espera de un diagnóstico. Testimonio: "Esta no es la vida que tú esperabas, pero también puede ser muy satisfactoria". Un trabajo en equipo entre médicos y familias para mejorar la calidad de vida de los niños.
Sanidad
Día de las Enfermedades Raras: "Esta no es la vida que tú esperabas, pero también puede ser muy satisfactoria"
En España hay tres millones de personas que conviven con patologías muy poco frecuentes, con una prevalencia inferior a los 5 casos por cada 10.000 habitantes. Pablo, Yago, María y Ángela son cuatro pequeños que luchan cada día contra los síntomas de las enfermedades raras que sufren: Síndrome de Prader Willi, Atrofia Muscular Espinal, Síndrome Wolf-Hirschhorn y encefalopatía GNA01. Un trabajo en equipo entre médicos y familias para mejorar la calidad de vida de los niños. Enfermedades raras: un desafío médico y familiar.
Sanidad

Día de las Enfermedades Raras: Un trabajo en equipo entre médicos y familias para mejorar la calidad de vida de los niños
Los especialistas del Hospital Reina Sofía abordan de manera interdisciplinar los problemas de salud de cada paciente manteniendo una comunicación fluida. Buena parte de las patologías raras se diagnostican en recién nacidos o lactantes, por lo que tener empatía con los padres es fundamental para los pediatras. Testimonio: "Esta no es la vida que tú esperabas, pero también puede ser muy satisfactoria". Enfermedades raras: un desafío médico y familiar.
Sanidad
Craer participa en una mesa redonda con motivo del Día de las Enfermedades Raras en el centro de salud del Aeropuerto de Córdoba
Hay reconocidas más de 7.000 enfermedades raras y se estima que solo en Córdoba hay unas 45.000 personas afectadas. Paralizado el proceso de licitación de las consultas externas del Materno-Infantil de Córdoba.
Huelva
Huelva acoge la presentación del documental 'Hasta dónde irías' de la Asociación Mi Princesa Rett
El documental se ha presentado este jueves en la capital para agradecer, por parte de Elvira Usín y su marido, el onubense Daniel Zamora, "el gran apoyo que Huelva ha mostrado siempre a su pequeña Ari". Imágenes de la presentación del documental. Dani Rovira acompaña a las princesas Rett en un documental.
enfermedades raras

El 'partido' más duro para Chinche Lafuente
El ex jugador profesional de baloncesto dedica su vida al cuidado de su mujer, aquejada de la enfermedad de Huntington, que supone una mezcla de Alzheimer, Parkinson y ELA. Una hoja de ruta para mejorar la atención a las enfermedades raras.