Enfermos de esclerosis múltiple insisten en crear una unidad en Almería

La presidenta de la Asociación de Esclerosis Múltiple de Almería (AEMA), Isabel Martínez, ha insistido en la necesidad de la creación de una unidad dedicada a enfermos de esclerosis múltiple en el Complejo Hospitalario Torrecárdenas de la capital. Una unidad con la que cuentan todas las provincias andaluzas en cuyos hospitales existe la llamada Unidad de Enfermedades Autoinmunes. A juicio de la presidenta del colectivo integrado en la provincia por un total de 183 familias, "la creación de esta unidad posibilitaría un diagnóstico más exacto de la patología". Esta reivindicación la ha realizado coincidiendo con los actos conmemorativos en el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple en el que la asociación ha salido a la calle para acercar a a la ciudadanía la enfermedad así como el trabajo que realiza este colectivo. Para ello se han instalado mesas informativas y de cuestación en varios puntos de la ciudad. En estas se ha llevado acabo además la entrega de dípticos. La asociación nació en 1996 en un intento de mejorar la calidad de vida del paciente y prestarle todo el apoyo necesario para que pueda llevar una vida digna y normal a pesar de estar afectado por la enfermedad neurológica, considerada como la más frecuente entre los jóvenes adultos, y la causa más común de discapacidad neurológica. Desde un primer momento se establecieron una serie de objetivos que se han ido trabajando y que en la actualidad constituyen la línea de actuación.

La Esclerosis Múltiple es una enfermedad que afecta, de forma intermitente, a la sustancia blanca (mielina) de la médula espinal y del cerebro. El diagnóstico de la enfermedad es a veces difícil ya que los síntomas no son específicos y pueden variar de un brote al siguiente.