Por montera
Mariló Montero
Vox y Quasimodo
Con motivo del Día Mundial del Lupus, el colectivo almeriense para la lucha contra esta enfermedad (ALAL) ha salido a la calle con la intención de informar a los ciudadanos sobre esta patología y sus repercusiones. La asociación integrada en la FAAM, federación de asociaciones almerienses de personas con discapacidad, ha reivindicado la creación de una Unidad de Autoinmunes en Almería. Según ha detallado el psicólogo de ALAL, José Martínez, desde la creación de esta asociación hace 16 años se está pidiendo a la Junta la creación de esta unidad con la que cuentan todas las provincias andaluzas excepto Almería y que contribuiría a la detección precoz de esta enfermedad y "evitaría el peregrinaje al que se ven sometidas las personas afectadas cada vez que acuden al hospital". En este momento son los especialistas en medicina interna, los reumatólogos o los dermatólogos los que atienden a las más de 800 personas que sufren la patología en la provincia. Cada año son diagnosticados 50 nuevos casos de los que un 90% son mujeres de entre 15 y 45 años. Desde el Hospital Torrecárdenas han informado de que el centro dispone de una consulta específica para enfermedades sistémicas entre las que se incluye el Lupus, la Fibromialgia o la Esclerosis múltiple, que tienen lugar los miércoles por la tarde en Torrecárdenas y los jueves por la mañana en la Bola Azul. En ambos casos, facultativos de medicina interna están especializados en este tipo de enfermedades y por lo tanto en su diagnóstico y tratamiento. Desde el hospital también han detallado que estos médicos atienden semanalmente a una media de 25 afectados por el Lupus. Otra de las demandas históricas en las que ha insistido el presidente de la FAAM, Valentín Sola, es en la receta de las protecciones solares por parte del Sistema Andaluz de Salud (SAS). Las erupciones faciales son muy frecuentes por lo que uno de los tratamientos son este tipo de cremas que suponen un importante desembolso para los afectados.
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