Afectados de Lupus piden a Salud la protección solar como medicamento

La Asociación de Autoinmunes y Lupus (Alal), entidad miembro de la Federación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad (FAAM), ha vuelto a reclamar que los afectados necesitan el reconocimiento de los factores protectores como medicamentos. "Nuestra ciudad es una de la que más horas de sol disfruta al año y paradójicamente éste es la principal barrera ambiental para los más de 1.000 afectados que convivimos con la enfermedad", ha explicado Liz Lucero, afectada y vicepresidenta de la asociación. Para Liz y el resto de afectados, los factores protectores así como su renovación se hacen imprescindibles durante más de seis meses en la provincia y suponen el principal medicamento para evitar posibles brotes de la enfermedad. Desde primera hora de la mañana, con motivo del Día Mundial del Lupus, miembros de colectivo han instalado una mesa informativa en la Plaza del Educador de la capital almeriense, en la que han ofrecido información a la sociedad en su conjunto. Para la asociación es necesario que exista un acercamiento a la enfermedad que permita erradicar todos los falsos mitos que hay sobre el lupus. El Diputado Fernando Giménez ha sido el encargado de leer un manifiesto que ha radiografiado lo qué supone vivir con Lupus y cuáles son las principales demandas, entre ellas, que exista una mayor coordinación entre las diferentes especialidades médicas, ya que se trata de una enfermedad que afecta a distintos órganos. En breve tendrán un encuentro con el gerente del Complejo Hospitalario Torrecárdenas, Luis Martínez, para tratar este asunto. Esta enfermedad autoinmune cuyas causas y origen son aún desconocidos, afecta en un tanto por ciento muy elevado a mujeres y provoca situaciones de discapacidad las cuales no están reconocidas formalmente.

Otra de las principales reivindicaciones pasa por el reconocimiento de la discapacidad así como la mayor coordinación interdisciplinar entre los profesionales sanitarios que atienden a los pacientes de Lupus. Junto al diputado han estado arropando a Alal el representantes de otras administraciones como Tesifón Parrón, jefe del servicio de Planificación de la Consejería de Igualdad de la Junta, la Concejal Rafaela Abad y el presidente de FAAM, Valentín Sola.